Po co robić badania genetyczne?

Przede wszystkim oceniamy ryzyko

Badania genetyczne przede wszystkim pozwalają na ocenę ryzyka zachorowań na różnego rodzaju choroby. Do tego badania genetyczne wykorzystywane są do terapii naprawdę wielu schorzeń. Można dzięki nim sprawdzić chociażby czy nowotwór u pacjenta konkretnego reagował będzie na leczenie konkretnym lekiem. Umożliwia to użycie takiej terapii, która będzie skuteczna i to najbardziej oczywiście u danego pacjenta.

Pacjent przeciętny – nie istnieje

Rozszyfrowanie genomu ludzkiego trwało mniej więcej trzynaście lat. Kosztowało zaś jakie trzy miliardy dolarów. Dla medycyny było to porównywalnym wydarzeniem jak lądowanie na Księżycu przez człowieka. Gen to jakby instrukcja, która konkretnie decyduje o wyglądzie organizmu. Genetyczne różnice pomiędzy ludźmi czy też mutacje w genach zachodzące sprawiają, że każda z chorób może tyle mieć twarzy, ile osób na nią cierpiących. Podejście dotychczasowe do leczenia jest oparte na wynikach badań uśrednionych. Okazało się takie postępowanie po prostu nieefektowne. Genetyczne badania dopiero pokazały, że pacjent przeciętny po prostu nie istnieje. Właśnie stąd się wzięła koncepcja personalizowanej medycyny. Chodzi o właściwe leczenie pacjenta właściwego w czasie właściwym. Dzięki temu zaoszczędza się osobom chorym dyskomfortu czy też przechodzenia terapii nieskutecznych, a jednocześnie wielce agresywnych. Zmniejsza się dzięki temu także wydatki. Możemy liczyć na służbę zdrowia znacznie wydajniejszą.